CE认证
新瑞欧盟公告发证机构直接授权,直接发证,经济快捷!
欧盟CE认证机构, 专注CE认证二十年!
CE EUROPE CONFORMITY,就是欧州符合的意思,简单来说就是符合欧州标准,才可以通行在欧州销售。有了CE就可以通行欧州及东南亚印度等。
Toys 玩具指令(玩具类产品) | 2009/48/EC |
Construction Products 建筑产品 (各种建材,地板,门窗,五金等) | 305/2011/EU |
Electromagnetic Compatibility 电磁兼容指令(各种电子产品) | 2014/30/EU |
Machines机械指令(机器设备或有机械危险产品) | 2006/42/EC |
Personal Protective Equipment 个人防护设备指令(劳动保护类产品) | 90/686/EEC |
Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 | 90/384/EEC |
Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器材指令 | 90/385/EEC |
Medical Devices医疗器材指令(医疗设备及相关的辅助器材) | 93/42/EEC |
Gas Appliances 燃气器具指令(家用燃器具) | 90/396/EEC |
Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令(通迅设备) | 91/263/EEC |
Boilers 锅炉指令 | 92/42/EEC |
Civic Explosives爆破器材指令 | 93/15/EEC |
Low Voltage Electrical Products 低电压指令(所有48V以下1000伏以下的电器) | 2014/35/EU |
Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令 | 93/97/EEC |
Lifts升降设备(电梯及升降设备) | 95/16/EC |
Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 | 94/09/EC |
Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令(娱乐船充气船等) | 94/25/EC |
各类产品分属于不同的CE 指令,如何确定你的产品适用于那些指令要求,下面简单举个例子:
具体产品要符合那些指令,及相关的标准,欢迎在线咨询
CE认证申请程序:
1. 制造商向相关机构提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE认证申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并发给机构。3. 机构确定检验标准及检验项目并报价。4. 申请人确认报价,并将样品(机械设备一般由工程师到厂检测)和有关技术文件送至机构。5. 申请人提供技术文件。6. 申请人根据要求支付认证费用。7. 机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。8. 技术文件审阅包括:a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,机构将通知申请人改进。10. 如果试验不合格,机构将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更 改后的实际情况。11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,机构有可能向申请人发出补充收费通知。12. 申请人根据整改通知要求整改。13. 机构向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志电子图及要求。14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
认证周期及费用视产品的复杂程度相关的CE指令而定,具体产品具体咨询。
颁发欧盟公告机构证书,欧盟网站可以查询真伪,欢迎咨询。
价格优惠,程序快捷,服务到位!
- 欧盟市场玩具 新EN71认证包括哪些内容 2024-11-24
- CE认证是什么 2024-11-24
- 新瑞医器械欧美认证注册备案 2024-11-24
- UDI 医疗器械唯一标识(UDI)详细操作与讲解 2024-11-24
- 暖手宝UL499测试项目介绍 2024-11-24
- 美国FDA认证详细介绍 2024-11-24
- 国家标准食品接触用橡胶材料食品安全及制品GB 4806.2 2024-11-24
- GB4806食品级接触材料制品检测标准 2024-11-24
- 欧盟IVDR与IVDD分类规则差异对比 2024-11-24
- 哪些产品需要3C认证,其内容和作用是什么 2024-11-24
- 石膏板如何办理CE认证 2024-11-24
- E R P能效注册 2024-11-24
- FTC能源标签-灯具类 2024-11-24
- 英国能效标签新法规要求 2024-11-24
- 欧盟体外诊断医疗器械新法规(IVDR)已于5月26日正式实施 2024-11-24